2020年4月13至15日，淄博前沿医疗器械有限公司迎来了一年一度的ISO13485医疗器械质量管理体系的审核。
    根据美国NSF-ISR认证公司的审核计划，我司技术总监高光勇总工程师作为公司质量管理体系负责人带领生产、技术、人力资源、采购、销售及售后服务等各部门工作人员积极配合审核员的各项工作要求，从公司管理内审、文件控制、客户要求、订单审核、原料采购、生产检验、订单交付、客户投诉等诸多方面，针对审核员的询问，逐一提供耐心、细致地答复。
    由于此次年审涉及我司搬迁新址及增加了新品种 - 内热式针灸治疗仪，审核重点也围绕着这两点展开。最终，审核工作在各部门的积极配合、努力下顺利完成。借此机会，向参与审核的各位领导及同事的辛勤付出表示衷心感谢，您们辛苦了！